Агути-фактор впливає не на забарвлення, а на спосіб забарвлення.
В даний час відомі такі поєднання алелей для фактора А у морських свинок:
- АА/Аа - домінантна форма, нормальний окрас агути.
- а( r ) - солід, з агутіевим крапом і на животі.
- а(t) - тан.
- аа - не-агути, суцільне забарвлення.
У більшості особин присутня саме рецесивна форма аа, що не дає агутіевого забарвлення.

Розглянемо спочатку всі види забарвлень, в залежності від наявності домінантних і рецесивних алелей в кожному локусі, а потім вже способи передачі спадкових ознак і отримання нових забарвлень.

Почнемо з гена або фактора чорного кольору - В.
Аллель виду В - означає, що в забарвленні чорний колір - домінантний. Цей ген забезпечує у особини чорний колір шкіри і очей. Рецесивна алель b несе в собі шоколадний колір шкіри і рубінові очі.
Одержуємо:
- ВВ - свинка з чорним кольором шкіри і очей;
- Вb - та ж чорношкіра свинка, але носій шоколадного кольору;
- bb - особина з шоколадним кольором шкіри і рубіновим відтінком очей.

Ви, можливо здивуєтеся, дізнавшись, що всі свинки «в глибині душі» чорні або шоколадні за кольором шкіри та очей. А виглядають вони по іншому багато в чому завдяки гену освітлення забарвлення Р - або фактору рожевих очей. (Пам'ятаєте, ми дізналися, що насправді формула 1 ген - 1 ознака не завжди вірна і на одну ознаку можуть впливати декілька генів. На отримання забарвлення шерсті, світліше за чорний або коричневий впливають декілька генів, а Р - один з них. У свою чергу вплив цього гена на червоний колір ще мало вивчено).
- РР - домінантна форма НЕ ДОПУСКАЄ освітлення чорного кольору шерсті і очей.
- p(g)р(g) - не повне домінування, часткове освітлення чорного до сірого (слейта), колір очей міняє на рубіновий.
- pр - рецесивна форма призводить до освітлення чорного на 80% та рожевим очам.
У деяких країнах говорять ще про дві не повні форми домінування: р® - освітлює чорний до 80%, але очі залишаються рубінові, p(m) - очі рожеві, але відтінок освітлення інший, ніж при рр.
Можливо це і є ті варіації кольорів сірого і слейту (сланцевий), що по різному іменуються в різних країнах.
Поєднавши два гени в єдиний ланцюг і отримаємо буквений вираз квітів чорної гами (від найбільш темних до світлих):

ВВ РР - чорний;
bb РР - шоколадний;
ВВ р(g)р(g) - слейт;
bb р(g)р(g) - карамель;
ВВ рр - ліловий;
bb рр - бежевий.

Додано (11.05.2011, 09:43)
---------------------------------------------
Фактор поширеності забарвлення - Е, який впливає на співвідношення чорного і червоного пігментів та його поширення по поверхні тіла морської свинки. Відомі такі комбінації алелей даного чинника:
- ЕЕ - домінантна форма передбачає повне поширення чорного пігменту в шкірі і шерсті особини. Свинка буде чорною або агуті (при наявності фактора агуті).
- Ее - так само дає чорне забарвлення, є носієм червоного окрасу.
- е(p)е(p) (Partial Extension) - часткове поширення пігменту. Саме комбінація таких алелей дає у морських свинок черепахове і строкате забарвлення - Бріндлі (Brindle).
- ее- рецесивна форма, поширення чорного пігменту відсутня, дає особин ЧЕРВОНОЇ ГРУПИ забарвлення.

Основний вплив на гаму червоної групи надає чинник освітлення С (Chinchilla). Його дія схоже з впливом Р-фактора на чорну гаму, тільки червоний і чорний пігменти міняються місцями.
Виділяють такі варіації поєднання алелей:
- С (Color) - домінантна форма НЕ ДОПУСКАЄ освітлення ні червоного ні чорного пігментів. У особин очі чорного кольору.
- с(k) (Dark Dilution) - темне освітлення: чорний освітлює до темної сепії (Sepia), червоний - до темного буйволячого (Баффі). Колір очей залишається чорним.
- с(d) (Light Dilution) - світле освітлення: чорний освітлює до середньої сепії, червоний - до буйволячого (Баффі). Колір очей - слабкий рубіновий відтінок.
- с ( r) (Ruby-Eyed Dilution) - освітлювання з рубіновими очима: чорний - до темного слейту (трохи затемнюється з віком), червоний - до білого.
- с(h) (Himalayan Dilution) - гімалайське освітлення: прибирає всю червону пігментацію, але робить синтез чорного пігменту чутливим до температури, звідси виходять пофарбовані області у Гімалайців (на кінчиках лап, вух та носа). Гімалайці є носіями EE в локусі Поширення, внаслідок чого ці області фарбуються або в чорний, або в коричневий кольори. Таким чином, немає і не може бути такої речі як Червоний Гімалаєць.
- с(a) (Albino Dilution) або з (АH) (Albino / Himalayan Dilution) - прибирає весь пігмент з вовни, очі завжди червоні. (У різних джерелах c (a) і з (h) замінюють один одного).

Додано (11.05.2011, 09:45)
---------------------------------------------
У зазначеній вище гаммі чорного кольору фактор освітлення представлений двома домінантними алелями СС.
Нижче представимо гаму червоного забарвлення (від найбільш темних до світлих):
ee BB PP CC - червоний
ee bb PP CC - темноокий золотий
ee bb pp CC - розжеоокий золотий
ee bb PP c(d)c(d) - Бафф (буйволячий)
ee bb pp c(d)c(d) - шафрановий
ee bb PP c(d)c(h) - кремовий
ee bb pp c(d)c(h) - кремовий рожевоокий (у європейських стандартах – лимон)
ee BB PP c( r)c( r) - темноокий білий, варіант «Панда»
ee bb PP c( r)c( r) - темноокий білий з рожевими шкірою, вухами і лапами
ee bb PP c(h)c(h) - рожевоокий білий.

Окремо розглянемо варіації забарвлення Гімалайца:
EE BB PP c(h)c(h) - чорний гімалаець;
EE bb PP c(h)c(h) - шоколадний;
EE BB р(g)р(g)c(h)c(h) - слейтовий;
EE BB рр c(h)c(h) - ліловий.
/ / У деяких джерелах c (h) у забарвленні Гімалайца пишуть як c (a). / /

Вплив фактора освітлення С на забарвлення носить певні назви:
Сріблясте освітлення EE BB PP c( r)c( r)
Лимонні освітлення EE BB PP c(d)c(d), c(d)c( r) або c( r)c( r)
Коричне освітлення EE bb PP c( r)c( r)
Кремові освітлення EE bb PP c(d)c(d), c(d)c( r) або c( r)c( r)

Додано (11.05.2011, 09:50)
---------------------------------------------
На появи плям білого в забарвленні морсвинки впливає S (Spotting) - фактор:
- S - домінантна алель забезпечує відсутність білих плям;
- Ss - меньше половини тваринного покрито білими плямами (варіант «білих носів і лапок», при схрещуванні таких особин можуть народиться діти без білого);
- ss - більше 50% тіла покрито білими плямами.

У деяких забарвленнях білі плями припустимі й навіть бажані, як у Голландців:
aa EE BB CC PP ss - чорний Голландець
аа ee BB CC PP ss - червоний Голландець
AA EE bb c (d) c (d) PP ss - кремовий Агутієвий Голландець.

Тоді як в інших - значно псують забарвлення:
аа EE bb c (h) c (h) ss - шоколадний Гімалаец з білими плямами
aa e (p) e (p) BB CC PP ss - Бріндлі (Brindle) з білим

Додано (11.05.2011, 10:01)
---------------------------------------------
Менш дослідженим і спірним є вплив фактора wh, відповідального за далматинове або чалє забарвлення морських свинок. Крім того, цей фактор називається летальним, оскільки особи-носії WhWh нежиттєздатні: ген дає білих малюків, зазвичай без очей (анопталмія), також зазвичай у особин спостерігається деформація або відсутність зубів, можлива глухота. У більшості випадків такі свинки гинуть відразу після народження.
Тому далматінових або чалих морських свинок з поєднанням Whwh можна схрещувати тільки з тваринами однотонного кольору.
У документації, що надавалась раніше, назває цього гену писалась як «Чалий» ген (Rn) або Плямистий Чалий ген (Rs).
Виділяють такі варіації фактору:
- WhWh - нежиттєздатне потомство.
- Whwh - далматинове або чале забарвлення особин, продукує свинок із забарвленням морди як у Голландців (одноколірні щоки з білою смугою на носі), але тілом, в основі своїй, білим, з кольоровими плямами. Очі рубінові.
- wh (mi) wh - дає свинок з мордою суцільного забарвлення і темними лапами, але тілом покритим сумішшю кольорового і білого волосся (чалість).
- wh (mi) wh (mi) - молодняк білий з типово малими очима (мікропталмія). Більшість з них також рано помирає, хоча деякі живуть і не є безплідними (всупереч існуючій думці). Ця форма гена, безумовно, схожа з іншого, яка згадується в документації як Сріблення (Si).
- wh - нормальна форма.

Додано (11.05.2011, 10:05)
---------------------------------------------
Про фактори сріблення (Si) і Ослаблення (Dm) вкажемо коротко зважаючи на їх недослідженість і спірність впливу. Ці фактори впливають на чалість.

Фактор сріблення (Si):
- Si - у домінантною формі не робить помітного впливу.
- Si si - може обмежувати розмір чалості.
- si si - виробляє темну морду за будь-яких варіаціях чалості.

Фактор Ослаблення (Dm):
- Dm - в домінантною формі не робить помітного впливу.
- dm - надає незначне освітлення тільки при рецесивних форм фактора освітлення С. Це небажаний ген в лінії Чалих. З різних причин, які ще не до кінця вивчені, більшість тварин, які є за генотипом sisi dmdm, народжуються білими і звичайно вмирають молодими. Самці, які виживають, також є безплідними, як і 50% самок.

Додано (12.05.2011, 11:05)
---------------------------------------------
Варіації вовни

Як і забарвлення, все розмаїття структури вовни морських свинок також управляється поєднанням алелей у відповідних локусах хромосом. Розглянемо ті, що відомі на даний момент.
Фактор довжини вовни L (Long):
- LL - домінантна форма відповідає за коротку шерсть.
- Ll - неповне домінування, у особин можуть бути довгі шерстинкі між короткими, або укорочені серед довгошерстих. Приклад: шерсть швейцарських тедді (на голові хутро коротше, на тулубі – довше)
- ll - зумовлює наявність довгої шерсті у особини.

Саме рецесивність гена вимагає схрещування довгошерстих особин між собою для збереження якості довжини шерсті.

Крім довжини вовни велика група порід морських свинок відрізняється наявністю розеток - завитків вовни з розбіжними від центру по колу волосками.
Фактор жорсткості R:
- RR - домінантна форма відповідає за жорсткість шерсті, що сприяє правильному формуванню розеток.
- Rr - неповне домінування, у особин спостерігаються неповні розетки (защипи), Рідж, завитки і чуприну.
- rr - нормальна шерсть, без завитків.

На формування розеток істотно впливає фактор Модифікатор жорсткості М:
- ММ - гладенька шерсть, освіта розеток придушене.
- mm - рецесивна форма, відповідальна за формування розеток.

Остаточно не з'ясовано, чи цей модифікатор відповідає за виробництво небажаних завитків і вихорів, що часом трапляються у гладкошерстих свинок. Можливо, існує інший чинник з подібним ефектом.
Поєднання факторів R і М в різних варіаціях відповідає за формування особливостей текстури вовни і кількість розеток у морських свинок шелті, ріджбек, абіссінської і перуанської порід.

От же генотип вовни виглядатиме так:

Гладкошерстая LL rr - *
Шелті ll rr MM
Абіссінець LL RR mm
Перуанець ll RR / Rr MM / Mm
Ріджбек LL RR / Rr MM / Mm
* - При поєднанні rr особини завжди гладкошерсті не залежно від стану модифікатора.

Додано (12.05.2011, 11:17)
---------------------------------------------
На формування інших порід, що відрізняються вовною, впливають специфічні фактори.

Так за формування розетки-корони у Крестедів, Коронетів і Меріно відповідає так званий ген-Зірки (St):
- St - одна розетка на лобі.
- st - без розетки.

Фактор кучерявої вовни - Рекс-ген (Rx):
- Rx - нормальна шерсть, без завитків.
- rx - шерсть з завитками, кучерява.
Даний фактор дає кучеряву шерсть у особин порід Рекс, Тексель, Меріно, Альпака.

У морських свинок породи Тедді за особливості вовни відповідає інший ген - Тедді (Т):
- ТТ - нормальна шерсть.
- tt - тедді-шерсть.
У поєднанні з варіацією Ll фактора довжини вовни отримуємо породу Швейцарських тедді.
У деяких джерелах Тедді-ген позначається Fz, а швейцарський - CHfz.

Керлі-ген (Cu) (або Lu), виявлений у Швейцарії. На відміну від тедді / рекс факторів він проявляється в домінантній формі CuCu. У поєднанні з довжиною вовни утворюються породи:
- LL RR / Rr MM / Mm RxRx TT CuCu stst - Керлі
- ll RR / Rr MM / Mm RxRx TT CuCu stst - Лункарія.

Сатин-ген, або атласний (Sn):
- Sn - нормальна шерсть, без атласного блиску.
- sn - сатинова шерсть, що означає наявність порожнього стрижня волосся, що дає вовні значний блиск.
Але із сатин-геном часто пов"язані хвороби, що викликані недостатністю кальція. Інформація суперечлива, проте ряд розплідників відмовляються від розведення цієї групи морсвинок.

Ось, ніби всі основи викладено. Вивчаємо та розбираємось.

Додано (12.05.2011, 22:54)
---------------------------------------------

Тепер ви знаєте, що агуті - вид окрасу, а от кольорів може бути багато. З них є стандартизовані та не стандартизовані.
В окрас агуті входе 2 кольори: чьорної гами та червоної (колір середини шерстинки та живота. Тому, залежно від варіаціі цих кольорів утворюється колір агуті.
Якщо ж спарювати агути (АА) з не-агуті свинкою (аа), то має утворитись домінінтне з"єднання Аа. тобто агутієвий окрас. Але проблема у тому, що більшість наших свинок мають не АА, а Аа, тоді і вийде, що може з"єднатись одна маленька а від тата і мами - вийде не-агуті свинка.

Додано (12.05.2011, 23:02)
---------------------------------------------
Ой, я ще забула добавити інфу про ПЕРЕДАЧУ ГЕНІВ.
Виправлюсь.

Додано (13.05.2011, 15:49)
---------------------------------------------
Передача генетичних ознак

Повторимо!
Передача всіх спадкових ознак від батьків до дітей відбувається через хромосоми клітинного ядра. Кожна хромосома має унікальну чітку смугасту структуру, а кожна смужка має номер, який допомагає визначити конкретну частину хромосоми - локус. У локусах розташовуються алелі - одна з можливих варіацій гена.
Якщо підходити зовсім спрощено, то хромосому можна представити у вигляді двох перехрещених ланцюжків, ланками яких є спаяні півкільця. Так ось ці півкільця і є аллелі.
Аллелі-півкільця можуть бути однакові, тоді це гомозиготна аллель, або різні - гетерозиготна. Якщо півкільце містить в собі домінантна ознака, то пишеться як велика буква: А, В, С ... Якщо рецесивний - прописними: а, b, c.
Уявімо собі, що у нас є синя і жовта морсвінкі. Нехай синя буде такою через гомозиготного поєднання домінантних алелей QQ, а жовта - рецесивних qq.
Q Q
q Qq Qq
q Qq Qq

При схрещуванні таких особин ми отримаємо гетерозиготне поєднання Qq, бо обов'язково поєднуються по одній алелі від кожного з батьків. Тут все просто - всі діти будуть синіми особинами, так як синій колір домінанту. Але вони всі будуть носіями рецесивного гена жовтого забарвлення.
А тепер займемося інбрідінгом (від англ. In - "в середині" і breeding - "розведення") - схрещування близькоспоріднених форм.

Q q
Q QQ Qq
q Qq qq

При такому поєднанні тільки один з чотирьох варіантів дасть жовтий забарвлення, інші особи будуть синіми і синіми - носіями жовтого. Але от імовірність того, який саме варіант передасться нащадку не підпорядковується математичним розрахункам, не дивлячись на перевагу в таблиці поєднання Qq.

Додано (13.05.2011, 15:53)
---------------------------------------------
Такий поділ, правда, дійснbq тільки коли ген-фактор має тільки домінантно-рецесивну форму і управляє однією ознакою. На практиці, найчастіше, за одну ознаку відповідають декілька чинників, чи домінування має ряд підвидів.
Це краще розглядати на реальному прикладі.
У даний час, найбільша кількість варіацій відкрито у фактора освітлення С (Chinchilla), де від домінантної форми СС, що не дає освітлення червоного кольору до рецесивною c (a) (Albino Dilution) або з с(а/h) (Albino / Himalayan Dilution), що відповідає за появу альбіносів,виділено ще три форми неповного домінування.
Але навіть тут діє суворий закон передачі ознак, і від батьків з алелями СС і c (a) c (a) вийдуть діти С c (a), і ніякі інші проміжні варіації. Гени не змішуються, як фарби в палітрі!

Додано (13.05.2011, 16:00)
---------------------------------------------
Для прикладу, давайте спробуємо визначити ймовірний окрас потомства двох свинок з гомозиготним поєднанням алелей.

Золотий (чорний з червоним) агуті AA EE BB CC PP SS whwh
Білий рожевоокий aa ее bb c(а)c(а) PP SS whwh

При першому схрещуванні всі діти будуть мати генотип:
Аа Ее Вb Сc(а) РР Ss whwh

тобто будуть золотими агуті, можливо з більш темним забарвленням (передбачається що агуті з АА мають велику «прошарок» кольору між двома чорними ділянками на кінцях волосини), не аргентит (так як отримаємо РР) і без білих плям (SS в обох батьків), без далматіновості або чалості (whwh).А ось схрестивши вже цих особин ми можемо отримати більшу різноманітність забарвлень!
Поєднання алелей проходить у кожному локусі по принципу, що ми розглядали на прикладі синіх та жовтих свинок.
Наприклад:

С c(а)
С СС Сc(а)
c(а) Сc(а) c(а)c(а)

Отже отримати можемо і такі варіанти:
Золотий (чорний з червоним) агуті AA/Аа EE/Eе BB/Bb CC/ Cc(а) PP SS whwh
Шоколадний агуті Аа EE/Eе bb CC/ Cc(а) PP SS whwh
Чорний аа EE/Eе BB/Bb CC/ Cc(а) PP SS whwh
Червоний аа ее BB/Bb CC/ Cc(а) PP SS whwh
Золотий аа ее bb CC/ Cc(а) PP SS whwh
Білий* аа EE/Eе bb c(а)c(а) PP SS whwh
Білий рожевоокий aa ее bb c(а)c(а) PP SS whwh

Цікаво?